الفحوص الوراثية قبل الزرع لفشل فشل أنبوب الرضع
يمكننا إجراء فحص وراثي سابق للولادة من أجل تحقيق الحمل الصحي لدى الأزواج الذين يعانون من تجارب الأنبوب غير الناجحة للأطفال ، أو حالات الإجهاض المتكررة ، أو اضطراب وراثي معروف والذين يعانون من هذا المرض في طفلهم.
على الرغم من أننا لا نعرف بالضبط ، يمكن أن تلعب الأسباب الجينية دورًا في منع الأجنة من التشبث بالرحم. الأجنة مع العيب الجيني الذي ندعوه اختلال الصيغة الصبغية لا يمكن أن يصمد. إنه حل لإجراء فحص وراثي للجنين ونقل الحالة الصحية خلال علاج آخر في الأزواج الذين جربوا بالفعل الأطفال الرضع ولكن لم يحصلوا على الحمل. هذه المعرفة في السياق الحالي ليست كبيرة جدا
مثال آخر هو مشكلة وراثية معروفة في الأم أو الأب ، مثل الناقل نقل الدم. إذا حدث هذا ، يمكن أن يؤدي إلى حالات إجهاض متكررة أو تكوين طفل غير طبيعي. في هذه الحالة ، نقوم أولاً بعمل نمط كاندا نموذجي لتوضيح الحالة الوراثية التي تحملها الأم أو الأب. بعد وضع اسم المشكلة ، نأخذ المريض إلى عملية التلقيح الصناعي.
بعد جمع البيض وتشكيل الأجنة ، نحن لا ننقل الأجنة. نحن نأخذ خلية من كل الأجنة قبل نقل وفحص التركيب الوراثي لهذا الجنين. نقوم بتجميد الأجنة حتى يتم الوصول إلى الاستنتاج. إن رسم خلية من الجنين النامي لا يكون له عادة تأثير سلبي على نمو الجنين. من المهم جدا تجربة خبير الأجنة في إجراء العملية. بعد خروج النتائج ، لا ننقل الأجنة بالمشاكل الوراثية ، فنحن ننقل ونحول الأجنة الصحية. مع هذا العلاج ، نحد من خطر انخفاض المخاطر ، وهو ما يعادل 85-90 ٪ ، إلى 5 ٪ ، مما يزيد بشكل كبير من فرص انجاب طفل سليم.
مثال آخر هو نقل الثلاسيميا. لا توجد مشكلة في الحياة اليومية للأشخاص المصابين بهذا المرض ، وهو أمر شائع في منطقة البحر الأبيض المتوسط. خطر الإصابة بمرض عند الطفل عندما تتزوج امرأة حامل للمرض رجل حامل للمرض هو 25٪. مرض الثلاسيميا قد لا يعطي أدلة في الرحم. ومع ذلك ، بعد الولادة فقر الدم الشديد ، والفشل في النمو ، والحاجة إلى عمليات نقل الدم المتكررة ، والفشل الكبدي ، مثل مشاهدة العديد من المشاكل. في مثل هذه الأزواج ، نحدد أولاً منطقة الخطأ الجيني التي تؤدي إلى التحليل الجيني وتؤدي إلى الإصابة بالثلاسيمية. ثم نأخذ هؤلاء الأزواج في عملية إخصاب في المختبر وننقل الأجنة إليهم كما هو موضح أعلاه. نحن ننقل الأجنة الصحية دون أمراض الدم.